美國(guó)FDA認(rèn)證 美國(guó)FDA（Food and Drug Admistraton簡(jiǎn)稱FDA）即美國(guó)食品藥品管理局，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生
教育福利部，有人說(shuō)相當(dāng)于中國(guó)的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，其實(shí)是不確切的。準(zhǔn)確地說(shuō)，美國(guó)FDA是相當(dāng)于我
國(guó)的衛(wèi)生部（負(fù)責(zé)保健食品的審批）和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（負(fù)責(zé)藥品的審批）兩個(gè)行業(yè)管理機(jī)構(gòu)。它負(fù)責(zé)
美國(guó)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護(hù)、促進(jìn)和提
高國(guó)民的健康，確保美國(guó)市場(chǎng)上銷售的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體的性、有效性。FDA下設(shè)
藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工
作管理機(jī)構(gòu)，即6個(gè)局（有的刊物也稱6個(gè)中心），一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。 FDA法規(guī)管理的產(chǎn)品列
舉如下： 醫(yī)療產(chǎn)品 —X射線診斷類醫(yī)療產(chǎn)品（一般用途，熒光X射線、CT等） —手術(shù)類及其它激光設(shè)備和
有激光單元的設(shè)備 —特殊用途的激光產(chǎn)品（包括顯示、觀察和醫(yī)用） —紫外線設(shè)備（醫(yī)療用紫外線燈
和產(chǎn)品） —非物理和診斷的其它醫(yī)用超聲設(shè)備 —微波透熱和微波血液加熱器 —超聲物理設(shè)備
有電離輻射的電子產(chǎn)品 —CRT顯示方式的電視機(jī)和視頻顯示器 有非電離輻射的電子產(chǎn)品 —微波爐 —太陽(yáng)燈
和太陽(yáng)燈產(chǎn)品（太陽(yáng)床） —蜂窩式移動(dòng)電話 —激光產(chǎn)品：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單
元的產(chǎn)品（CD播放機(jī)，DVD，CD-ROM，激光打印機(jī)等） 防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品 —有防護(hù)外殼的X射線設(shè)備
（例如X射線檢查系統(tǒng)，X射線成像系統(tǒng)，X射線檢查系統(tǒng)，X射線行李檢查系統(tǒng)） 工業(yè)和科研產(chǎn)品 —激
光工具和激光儀器 —非醫(yī)療診斷用X射線設(shè)備 —射頻和微波產(chǎn)品（非微波爐） —非診斷和用的超聲產(chǎn)
品 FDA對(duì)食品藥品和設(shè)備實(shí)行兩類管理，即：批準(zhǔn)（Approved）和通告(notification) 醫(yī)療產(chǎn)品管理分類 I級(jí)
——這類產(chǎn)品對(duì)使用者產(chǎn)生的危險(xiǎn)不大，設(shè)計(jì)上通常也比II級(jí)和III級(jí)簡(jiǎn)單，如灌腸劑。 47%的醫(yī)療產(chǎn)品屬于
這一級(jí)，其中的95%不需要法規(guī)管理。 II級(jí)——多數(shù)的醫(yī)療產(chǎn)品屬于II級(jí)，屬于II級(jí)的產(chǎn)品占43%，例如電動(dòng)
輪椅、孕婦用品。 III級(jí)——這一級(jí)別的產(chǎn)品通常用來(lái)維持或支持人的生命，使用中會(huì)對(duì)人造成潛在的危害或
傷害。例如：置入式起博器，填充物等，有10%的醫(yī)療產(chǎn)品屬于III級(jí)。 對(duì)于I類產(chǎn)品，其中的95%
屬于免除管理的醫(yī)療設(shè)備，產(chǎn)品在投放市場(chǎng)前不要求辦理通告（notification）或許可證（clearance）手
續(xù)。但是要求制造商在FDA進(jìn)行機(jī)構(gòu)登記，并列出其主要產(chǎn)品。這類管理的產(chǎn)品例如人工聽(tīng)診器，水銀體溫
表，坐便器等。 國(guó)外認(rèn)證FDA(美國(guó)） 釋放輻射(非核能)電子產(chǎn)品FDA認(rèn)證介紹 多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美
國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，但有時(shí)很多人卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品(radiation
emitting product)亦為該署規(guī)范產(chǎn)品之一。FDA規(guī)范f釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品
法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT，簡(jiǎn)稱為FD&C)。所謂的釋放輻射
之電子產(chǎn)品，包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示
器(laser pointer))等。多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)品并不會(huì)認(rèn)定為醫(yī)療器材，惟若制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有醫(yī)療
功能時(shí)，該產(chǎn)品并須符合FDA有關(guān)醫(yī)療器材之規(guī)范。國(guó)會(huì)立法規(guī)范釋放輻射之電子產(chǎn)品主要理由在于防止消
費(fèi)者因使用該類產(chǎn)品對(duì)健康造成之影響。 以激光相關(guān)產(chǎn)品為例，我國(guó)出口主力產(chǎn)品光驅(qū)便需要符合FDA之
規(guī)范，另外含光驅(qū)之產(chǎn)品亦在規(guī)范之列，如筆記本計(jì)算機(jī)。以光驅(qū)而言，F(xiàn)DA依據(jù)其輻射量大小分為四類，
一般消費(fèi)者使用之光驅(qū)所含激光多屬于危險(xiǎn)性較低的類(class 1)。 類光驅(qū)銷美前，業(yè)者必須符合
FDA以下規(guī)定：
1、自我符合宣示表；
2、產(chǎn)品登記；
3、測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；
4、產(chǎn)品報(bào)告(Product Reports)；
5、年度報(bào)告(Annual Reports)； 年度報(bào)告應(yīng)于每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時(shí)郵寄該報(bào)告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。
6、測(cè)試紀(jì)錄；
7、相關(guān)紀(jì)錄；
8、警示標(biāo)志規(guī)定；
如您有這方面的認(rèn)證需求，請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系。