簡述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認證

簡單說GMP凈化車間是適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求。GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。為了達到制藥廠GMP凈化車間的質(zhì)量要求，小編來給大家簡述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認證

質(zhì)量保證是質(zhì)量管理體系的一部分，簡述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認證，企業(yè)必須建立質(zhì)量保證系統(tǒng)，同時建立完整的文件體系，以保證系統(tǒng)有效運行。接下來質(zhì)量保證系統(tǒng)應(yīng)當確保下面幾點：

（一）藥品的設(shè)計與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求；

（二）生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合本規(guī)范的要求；

（三）管理職責明確；

（四）采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤；

（五）中間產(chǎn)品得到有效控制；

（六）確認、驗證的實施；

（七）嚴格按照規(guī)程進行生產(chǎn)、檢查、檢驗和復(fù)核；

（八）每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準后方可放行；

（九）在貯存、發(fā)運和隨后的各種操作過程中有保證藥品質(zhì)量的適當措施；

（十）按照自檢操作規(guī)程，定期檢查評估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性.

青島潔凈凈化技術(shù)有限公司，從事凈化工程裝修及銷售凈化設(shè)備，承接電子廠、制藥廠、食品廠、化妝品廠等行業(yè)的百級至三十萬級無塵室設(shè)計施工，實驗室、手術(shù)室、無菌室的凈化，企業(yè)廠房通風、換氣、除塵、地面（環(huán)氧、自流平、抗靜電、PVC等）工程，凈化彩鋼板隔斷工程等。銷售設(shè)備有：風淋室、過濾器、傳遞窗、潔凈工作臺、臭氧發(fā)生器、送風口、空調(diào)主機、潔凈工作臺等。聊城制藥廠GMP凈化車間，聊城GMP凈化車間，聊城制藥廠凈化車間，聊城GMP凈化車間QS認證