化妝品進口流程：

1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品藥品監(jiān)督管理局辦理。

2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。

3.準備資料報檢取得通關單，然后報關。

4.報關通過繳稅之后在商檢局領取CIQ方可上架銷售。

化妝品許可證備案所需資料如下：

一、樣品檢測前需要提供的資料：

1.產(chǎn)品配方（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。

2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）。

注：以上資料先發(fā)電子版通過我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3.如果為小語種，請?zhí)峁┩獍b翻譯（如委托我方翻譯，翻譯費用實報實銷）

4.產(chǎn)品名稱信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂后，我公司會提供表格簽寫）

5.產(chǎn)品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產(chǎn)日期的；樣品含量大于30g，普通類的數(shù)量16個，特殊類的數(shù)量25～30個（根據(jù)功能定）)。

6.經(jīng)公證的授權書（在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國外做法人簽字真實性公證的）。

7.經(jīng)公證的接受授權書（在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂，并在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。

8.在華責任單位營業(yè)執(zhí)照的復印件并加蓋公章。

注：如果貴司計劃準備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方準備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規(guī)準備的不合格，浪費時間金錢和精力。

二、提交到國家食品藥品監(jiān)督管理局前需要提供的內容：

1.在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開具的自由銷售證明原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質量的控制要求

3.產(chǎn)品風險物質的評估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡圖（指特殊類產(chǎn)品）。

5.功效成分及其使用依據(jù)科學文獻資料（指育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品）。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議，被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。（僅指委托加工的情況需要提供）

申報周期

4-5個月（普通類）

6-7個月（特殊類，美乳和育發(fā)除外）

美乳8個月，育發(fā)8到9個月

化妝品進口報關所需文件：

PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同

1.原產(chǎn)地證

2.自由銷售證明

3.營業(yè)執(zhí)照復印件

4.備案證書正本（提供兩三份復印件）

5.中文標簽（將中文標簽貼于包裝紙盒上，各提供1份）

6.產(chǎn)品成分表（蓋生產(chǎn)商的章、副本即可，可參考樣板）

7.衛(wèi)生證書

8.產(chǎn)品圖片

9.樣品

三、首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛(wèi)生部監(jiān)督司提出書面申請，同時提供下列資料：

（1）進口化妝品衛(wèi)生許可證申請表

（2）產(chǎn)品成份目錄、限用物質含量

（3）產(chǎn)品質量標準

（4）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）允許生產(chǎn)和銷售的證明文件（復印件）

（5）產(chǎn)品在其他國家（或地區(qū)）注冊和允許銷售的證明文件（復印件）

（6）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）和其他國家（或地區(qū)）通過生產(chǎn)、注冊、銷售審查的有關檢測報告（復印件，附中文翻譯）

（7）產(chǎn)品標簽、使用說明書正式樣本

（8）完整包裝產(chǎn)品樣品