GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按**有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保*終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。[1]

GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是藥品加工企業(yè)必須達(dá)到的*基本的條件。

《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際上藥品的概念包括獸藥，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)**是將人用藥GMP和獸藥GMP分開(kāi)的。

由于是藥品加工需要達(dá)到的*基本的條件，GMP藥廠廠房的設(shè)計(jì)施工裝修也至關(guān)重要。找一家信譽(yù)好，有，專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的凈化公司進(jìn)行藥廠GMP廠房設(shè)計(jì)施工才能讓制藥環(huán)境，制藥過(guò)程，制出**限度地符合《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》。海博爾GMP藥廠，優(yōu)質(zhì)的GMP凈化工程。

海博爾智能凈化工程公司前身為中航潔凈技術(shù)研究所，始創(chuàng)于1989年9月，注冊(cè)資金5100萬(wàn)元。公司下設(shè)九部一辦，轄16個(gè)省市辦事機(jī)構(gòu)。公司聚集了一批空氣凈化設(shè)備行業(yè)精英。海博爾智能凈化工程人定期分享經(jīng)驗(yàn)、研究難點(diǎn)、總結(jié)問(wèn)題，提升技術(shù)，力求精益求精，在實(shí)踐中各部門(mén)能更好配合將無(wú)塵車(chē)間凈化工程一次做到位。實(shí)現(xiàn)“責(zé)任、誠(chéng)信、創(chuàng)新、品質(zhì)、服務(wù)”企業(yè)的價(jià)值。用誠(chéng)信、專(zhuān)業(yè)的服務(wù)，竭誠(chéng)與廣大需求群體共同創(chuàng)造輝煌的未來(lái)。

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