國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的，經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

三類醫(yī)療器械：指的是用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險，對其性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式起搏器地、體外震波碎石機(jī)、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)等。

申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，企業(yè)應(yīng)同時提供以下資料：

1、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件

3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份復(fù)印件

4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件

5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表

6、生產(chǎn)場地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件

7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄

8、質(zhì)量手冊和程序文件、工藝流程圖、經(jīng)辦人授權(quán)證明

9、其他

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