中國YI療產(chǎn)品要在歐盟28國進行銷售，都需要通過歐盟審核機構(gòu)審核，并簽發(fā)CE認證證書。在歐盟的法規(guī)里面，不同的醫(yī)療產(chǎn)品會有不同的醫(yī)療分類標準；所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證。

辦理歐盟CE認證時需提交的資料包括：

1.產(chǎn)品使用說明書。

2.設計文件；包括關鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖) 。

3.產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。

4.產(chǎn)品電原理圖。

5.產(chǎn)品線路圖。

6.關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）。

7.整機或元部件認證書復印件。

8.其他需要的資料。

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