可以辦理中國保健品進出口商會 中國國際出口銷售貿易協(xié)會 出具的自由銷售證明，

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自由銷售證明書有多部門簽發(fā)，如食品藥品監(jiān)督局

中國保健品進出口商會 中國國際出口銷售貿易協(xié)會

其他產品行業(yè)協(xié)會均可出具自由銷售證明書，還有貿促會也可出具自由銷售證明書.

但是貿促會現(xiàn)在出自由銷售證明書要求很嚴格

具體要求如下:

在當前疫情防控形勢下，為確保貿促系統(tǒng)防疫物資類文件的認證質量，有效防范出證風險，中國貿促會商事認證中心于4月8日向115家貿促系統(tǒng)商事證明出證機構下發(fā)通知，對防疫物資類貿促會自由銷售證明和相關文件的形式認證明確業(yè)務規(guī)范要求。

通知中要求對涉及防疫物資類的相關產品，含醫(yī)療器械類和非醫(yī)療器械類產品，禁止出具貿促會自由銷售證明。

對防疫物資出口時，涉及政府主管部門出具的醫(yī)療器械出口銷售證明、醫(yī)療器械注冊證、生產許可證、經營許可證等文書認證，要求各出證機構嚴格審核無誤后，方予以出證。

對防疫物資出口時，企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文書認證，認證中心明確需參照商務部、海關總署和國家藥品監(jiān)督管理局于2020年3月31日聯(lián)合發(fā)布的《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號），對公告名單內的企業(yè)出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資的，方予以認證，同時要求出證機構嚴格審核文件內容，產品名稱必須與第5號公告中的“產品名稱”一致，企業(yè)需提供營業(yè)執(zhí)照（經營范圍包含有醫(yī)療器械相關）、醫(yī)療器械產品備案憑證或者注冊證、醫(yī)療器械生產備案憑證或生產許可證、產品檢測報告和保函，經審核無誤后，方予以出具貿促會商事證明書。

對公告名單之外的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文件申請形式認證的,貿促會一律不予認證。

商事認證中心要求115家貿促系統(tǒng)商事證明嚴格執(zhí)行通知內容，以保障防疫物資出口的產品質量。