對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，

模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）

模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

模式 B：EC 型式試驗(yàn)（Module B: EC Type-examination）

模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）

模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）

模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）

模式 F：產(chǎn)品驗(yàn)證（Module F: Product verification）

模式 G：單元驗(yàn)證（Module G: Unit Verification）

模式 H：質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）

強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，又稱CCC認(rèn)證，是為了保護(hù)國家、保護(hù)人體健康或、保護(hù)動(dòng)植物生命或健康、保護(hù)環(huán)境等目的而設(shè)立的市場準(zhǔn)入制度。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，必須經(jīng)過國家認(rèn)監(jiān)委指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，通過實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證程序，對(duì)列入強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄中的產(chǎn)品實(shí)施強(qiáng)制性的檢測和審核。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書，沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。

IATF 16949版于2016年10月發(fā)布并在2017年1月1日正式生效。

以下為IATF官方發(fā)布的的對(duì)TATF16949的更新及解釋。所有IATF16949相關(guān)組織必須要了解的相關(guān)更新的內(nèi)容（修訂內(nèi)容如下紅色內(nèi)容）。該SI(批準(zhǔn)的解釋)除非另有說明，適用于標(biāo)準(zhǔn)的出版物。

此次經(jīng)認(rèn)可的解釋改變了原有規(guī)則或要求的解釋，此次的解釋也成為開立不符合項(xiàng)的基礎(chǔ)。

SI 1-9 2017年10月發(fā)行，即時(shí)生效。

新版標(biāo)準(zhǔn)換版情況

1、新版IATF 16949:2016認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)于2016年10月份頒布，并取代ISO/TS 16949:2009。

2、更新后的IATF 16949標(biāo)準(zhǔn)更具有前瞻性，同時(shí)也意味著企業(yè)可以進(jìn)行必要的調(diào)整、改進(jìn)和創(chuàng)新。更早實(shí)施新版標(biāo)準(zhǔn)通常也意

味著早受益，以獲得客戶的信賴，在同業(yè)競爭中獲得優(yōu)勢等。

3、2017年10月1日以后，將不再進(jìn)行ISO/TS 16949的審核（包括初次、監(jiān)督、換證、機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)移），而需要按照IATF 16949:

2016新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施審核。

4、如您已經(jīng)是ISO/TS 16949:2009版標(biāo)準(zhǔn)的獲證組織，則必須在IATF規(guī)定的期限前（2018年9月14日）完成認(rèn)證轉(zhuǎn)換過程，才能換發(fā)新版證書。