制定質(zhì)量方針，確定質(zhì)量目標。

確定質(zhì)量管理體系應(yīng)包含的IATF16949條款。

根據(jù)產(chǎn)品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。

整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系文件，并與IATF16949的條款進行對照，以確定要新編與修訂的文件清單。

編寫指導性文件。

就質(zhì)量體系文件的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。

制定文件編寫計劃

針對需要編寫的文件，制定編寫計劃、規(guī)定：

a.編寫、討論、審核、批準的人員

b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。

認證與審核

IATF16949體系是一個很大的體系，如果你對IATF16949沒有足夠的了解，建立起來是有相當大的難度的，里邊會涉及到很多問題。

以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：

a. 質(zhì)量手冊。

b. 程序文件。

c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單（三種類型COP,SP,MP）。

d. 所識別流程與條文的關(guān)系，請記錄于附件表格中;

e. 對應(yīng)各流程所制定的目標的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。

f. 文件的清單或一覽表。

g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其文件(與過程的矩陣)。

h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。

i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料。

j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。

k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。

l. 管理審查計劃、報告。

m. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間。

n. FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。

在和ISO9001：2000版標準結(jié)合的基礎(chǔ)上，在ISO/TC176的認可下，制定出了ISO/TS16949 :2002 這個規(guī)范。2009年更新為：ISO/TS16949:2009。目前執(zhí)行的新標準為：IATF16949:2016。