胡黃連清關公司

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進口藥材批件申請條件注釋：

1.“出口商主體登記證明文件復印件”一般指《營業(yè)執(zhí)照》等。

2.“藥材標準及標準來源；”一般均為《中國藥典》標準。如進口藥材的質(zhì)量標準來源于省、自治區(qū)、直轄市藥材標準，申請人除報送上述資料外，還應根據(jù)具體情況，對該標準作相應的提高工作，并報送有關研究資料；如進口藥材無法定標準，申請人除報送上述資料外，還應報送下述資料：

（1）藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或者培植（培育）技術、產(chǎn)地加工等。

（2）藥材質(zhì)量標準起草說明。

（3）藥理毒理研究資料綜述。

（4）主要藥效學試驗資料及文獻資料。

（5）一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。

（6）急性毒性試驗資料及文獻資料。

（7）我國批準的中成藥中含有該藥材的證明資料。

3.中藥材基原鑒定證明

基原鑒定又稱原植（動）物鑒定，是應用動植物分類的知識，對中藥材的來源進行鑒定，確定學名和藥用部位，這是中藥鑒定工作的基礎。每一種藥材都有準確的學名，例如人參來源于五加科植物人參Pa n a x Ginseng C.A.M ey的干燥根。大致要通過實地調(diào)查和采集標本、觀察植物的形態(tài)，核對文獻、核對標本等步驟。

所以，在辦理進口藥材批件之前首先要做基原鑒定。

同時西洋參報關完成后還需要做一個藥檢，就是在海關有備案的加工企業(yè)倉庫做這個項目，約藥監(jiān)局的老師下場來抽樣檢測。

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