GMP車間要進行,可采用干熱、濕熱、輻射、氣體、劑?,F(xiàn)介紹輻射,主要適用于熱敏性物質或產品的,但必須證明該射線對產品無害。紫外線輻射具有一定的效力,但在使用中存在不少問題,紫外線燈管的強度、潔凈度、環(huán)境濕度和距離等諸多因素都會影響效果,另外其效果不高,不適用于有人員活動的空間和有氣流流動的空間,這些原因使紫外線不被國外GMP接受。紫外線對暴露對象需長時間照射,對于室內輻照,當要求率達到99%時,一般的照射劑量約為10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外燈,其照射強度約為8uw/cm,則需照射1h左右才行,而在這1h之內被照射場所不能進入,否則對人的皮膚細胞也有損壞,有明顯的致癌的作用。
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產企業(yè)應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保終產品的質量(包括食品衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
GMP車間要如何進行設計嗎?首先我們想要將潔凈廠房進行設計好的話,就需要有一個明確的設計方案,要對我們房間的一個工作性質跟里面的氣流條件認真的進行考慮,如果車間的發(fā)塵量比較大的話,那么我們不要利用地面送風的這種方式,如果在潔凈度方面有比較高的要求,那么是能夠盡量的跟其它的車間遠離。 我們還需要有一個好的系統(tǒng)設計,通常我們室內的一個空氣凈化系統(tǒng)是能夠進行分為亂流、垂直流以及水平流的,如何對氣流形式進行選擇的話,我們可以對以前的慣例進行參照以及我們房間里面的工作參數(shù)。為了避免出現(xiàn)氣流干擾,我們在進行前期設計的時候就應該考慮到,而且一定要謹慎,這樣的話就能夠避免我們房間的其他地方有出現(xiàn)灰塵積累的情況。我們房間里面的一個潔凈度,很大的程度上面是取決我們單位時間的一個換氣次數(shù),所以我們一定要對凈化系統(tǒng)的一個技術參數(shù)做決定。而且我們的房間里面一定要是能夠確保為正壓的,這樣能夠避免外面的一些污染氣流到我們的室內,所以我們就需要適當?shù)膶π迈r空氣進行補充。
空氣凈化是藥廠凈化車間保證藥品生產質量的重要環(huán)節(jié),藥廠為滿足藥品生產的特殊要求,需建造能對塵埃、微生物、溫濕度等嚴格控制的凈化車間。藥廠凈化車間系統(tǒng)主要包括室內裝修、凈化空調、潔凈氣體、水系統(tǒng)等,其中凈化空調系統(tǒng)是藥廠凈化車間中重要的一個系統(tǒng),凈化空調系統(tǒng)是控制藥廠凈化車間內塵埃粒子和濃度、防止交叉污染的主要手段。
藥廠凈化車間凈化空調系統(tǒng)的工作原理
凈化空調由送風口向藥廠凈化車間內送入干凈空氣,車間內產生的塵菌被干凈空氣稀釋后強迫其由回風口進入系統(tǒng)的回風管道,在空調設備的混合段和從室外引入的經過過濾處理的新風混合,再經空調機處理后又送入室內,室內空氣如此反復循環(huán),就可在相當一個時期內把污染控制在一個穩(wěn)定的水平上。
