今日介紹一下AWG32 36 40同軸線、電子線、鐵氟龍線的特殊使用。
1.極細(xì)同軸線 AWG36（非50歐姆）
這種線通常作為電源線，因?yàn)槠湫揪€較粗，能承受較大的電流（0.7A），由于只是作為電源，因此不需要考慮匹配阻抗，而且50歐姆線徑太粗，會(huì)造成制程困難度增加， 因此不用50歐姆的36號(hào)線。
2.極細(xì)同軸線 AWG40（非50歐姆）
這種線通常作為信號(hào)線，因此必須考慮到匹配阻抗，耐電流為0.4A
3.電子線
現(xiàn)用來作為接地線，因其成本極低，電子線和極細(xì)同軸線混用時(shí)，在折接地棒時(shí)會(huì)將芯線折斷。
4.鐵氟龍線
現(xiàn)多用在INV端做電源，其價(jià)格稍便宜，但由于其表面太滑，五號(hào)膠無法貼住，因此需要用價(jià)格較高的綠色膠帶。
5.極細(xì)同軸線 AWG32（50歐姆）
由于大屏幕需要耐較大的電流（1.2A），因此廠商開始使用。
對(duì)于汽車線束認(rèn)證問題都給人一種比較模糊的概念，生產(chǎn)汽車線束要不要認(rèn)證，而且需要哪些基本認(rèn)證呢，3C認(rèn)證和TS16949等認(rèn)證是必需的嗎？汽車線束并沒有一定要求做3C認(rèn)證，但是對(duì)于汽車線束生產(chǎn)廠來說ISO9001和TS16949：2002是基本的認(rèn)證。小編在和汽車類產(chǎn)品相關(guān)的客戶對(duì)接的時(shí)候，客戶問的多的信息之一就是有沒有TS16949認(rèn)證，當(dāng)然我司在2016年度就已經(jīng)成功通過此榮譽(yù)認(rèn)證了，可見如果想要在汽車線束和新能源汽車線束行業(yè)深入發(fā)展，TS16949認(rèn)證是多么重要，相當(dāng)于一個(gè)篩選的門檻，沒有這個(gè)認(rèn)證就直接刷下去了，連繼續(xù)開發(fā)的機(jī)會(huì)都沒有。但是很多汽車線束生產(chǎn)廠包括客戶都不太了解TS16949認(rèn)證的概念、有什么作用，
壓接工藝：
汽車線束在端子壓接需要嚴(yán)格按照操作說明進(jìn)行，有的線束會(huì)套上防水塞再進(jìn)行壓接，有的需要套上保護(hù)套從預(yù)裝工位返回再壓接。這些工位需要隨時(shí)抽查監(jiān)督，汽車線束工藝一般線束生產(chǎn)工藝嚴(yán)格的多，嚴(yán)格的品質(zhì)要求是企業(yè)長久立足的根本。
預(yù)裝工藝：
汽車線束生產(chǎn)交期和質(zhì)量保證很大程度取決于預(yù)裝工位的設(shè)置，預(yù)裝工藝的合理性直接影響線束裝配的效率，也反映出研發(fā)人員的專業(yè)技術(shù)。設(shè)置汽車線束預(yù)裝工位需要工程人員在現(xiàn)場隨時(shí)總結(jié)優(yōu)化，很多汽車線束廠家在裝配中也做過很多嘗試，不斷優(yōu)化進(jìn)步。避免出現(xiàn)某一個(gè)工位工作量過大，其他工位工作量偏小，還是需要負(fù)責(zé)人在現(xiàn)場不斷進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。總裝工藝
根據(jù)研發(fā)部門設(shè)計(jì)的裝配臺(tái)板，設(shè)計(jì)工裝設(shè)備，進(jìn)口電子元器件，物料盒規(guī)格尺寸并將所有裝配護(hù)套和附近的編號(hào)貼于物料盒用來提高裝配效率。每個(gè)工裝崗位需要設(shè)定裝配內(nèi)容和要求，防止每個(gè)工位工作量過大，從而影響整個(gè)流水線的進(jìn)度。
汽車線束生產(chǎn)工藝直接影響汽車的使用和，汽車廠商對(duì)汽車線束廠選擇應(yīng)該重視，對(duì)汽車線束工藝和生產(chǎn)有一定的了解
近年來，國家醫(yī)療改革制度持續(xù)推進(jìn)，各醫(yī)療場所均增加醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療行業(yè)一直是人們所關(guān)注的行業(yè)，和我們的生活息息相關(guān)，眾所周知，是醫(yī)療行業(yè)的重要特性，作為醫(yī)療線束生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)、輕便、柔軟的高性能醫(yī)療線束是我們的宗旨，其線材廣泛應(yīng)用在各類診斷、監(jiān)控、外殼手術(shù)和康復(fù)設(shè)備中。
醫(yī)療連接系統(tǒng)用于傳輸從醫(yī)療設(shè)備收發(fā)的電力、數(shù)據(jù)和控制信號(hào)。這些系統(tǒng)可見于大量的臨床環(huán)境中，也常用于便攜式醫(yī)療設(shè)備中。設(shè)計(jì)醫(yī)療用途的連接器時(shí)，必須考慮許多因素，包括醫(yī)療設(shè)備的FDA分類、基本電氣要求、EMC和屏蔽要求，以及關(guān)于指定合適材料的環(huán)境要求。