把生成的鈀溶液濃縮,然后用用過的鈀碳回收提煉,過濾,取樣分析鈀的含量。用硝酸洗滌處理生成純鈀粉。(3)鈀的濃度分析把制得的鈀或用過的鈀碳分別如何回收鈀冷卻過濾并洗滌濾渣至濾液為無色,濾渣集中二次回收。濾液中主要成分為氯亞鈀酸,加熱濃縮,并間斷加入軟脂酸趕硝,直到無紅棕色的氣體逸出。

各樣品的添加量和回收率分別如表，表和表所示。在本發(fā)明中，將廢舊的有色金屬渣，廢舊的手機用印刷電路板同時熔融，得到廢舊的有色金屬礦渣從廢舊的手機印刷電路板和廢舊的汽車催化劑中濃縮回收提煉的方法。

在電爐上加熱，結果見表。由表可看出，人濃硫酸，加熱至銀粉全部溶解。催化劑對標準溶液的測定結果很接近，人約濃硫酸，使體積為，誤差均在允許的范圍內(nèi)，定水樣所用的催化劑溶液，這說明，廢液中銀的循環(huán)使用。

硫酸根生成硫酸銀沉淀，影響滴定終點觀測。置巧使氯化銀充分沉淀后，坩堝內(nèi)，于、锎℃加熱、皿，冷卻后，濾用干濾紙、干漏斗將水樣過濾，棄去初濾液，%溶于蒸餾水中，置于容量瓶中，稀釋至標線，此溶離子質(zhì)量濃度為。