“開辦”類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案應提供以下材料:
1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
2.有效的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;
3.申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證復印件;
4.法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;
5.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件;
6.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表;
7.生產(chǎn)場地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件;
8.主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;
9.質(zhì)量手冊和程序文件;
10.工藝流程圖;
11.經(jīng)辦人授權證明;
12.其他證明資料。
備注:備案材料應完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復印件加蓋公章后與電子版一并提交。
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應提供以下材料:
1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表
2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件
3.其他證明材料
4.經(jīng)辦人授權證明;
5.企業(yè)名稱變更:應提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;
6.注冊地址變更:應提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;
7.法定代表人、企業(yè)負責人變更:應提供企業(yè)法人、企業(yè)負責人任命文件或董事會決議;身份證、學歷或職稱證明;
8.生產(chǎn)地址文字性變更:應提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說明;
9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種:應提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說明;
10.遷移或增加生產(chǎn)地址:應提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權證和租賃協(xié)議,遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖(標明樓號、樓層面)
11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品:應提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證;擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求;擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設備和檢驗儀器清單。
備注:備案材料應完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復印件加蓋公章后與電子版一并提交。
一類醫(yī)療器械備案需要準備哪些材料?
A4: 根據(jù)產(chǎn)品分為產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案
產(chǎn)品備案相關資料:
類醫(yī)療器械備案表
產(chǎn)品技術要求、說明書及標簽
產(chǎn)品臨床評價文件
產(chǎn)品風險分析報告
……
產(chǎn)品生產(chǎn)備案相關資料:
類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
產(chǎn)品備案憑證
經(jīng)備案的產(chǎn)品技術要求復印件
營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件
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