設(shè)計輸出：將驗(yàn)證后的設(shè)計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細(xì)技術(shù)文檔，如圖紙、技術(shù)規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。

注冊申報：準(zhǔn)備并向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設(shè)計文件、測試報告、臨床評價報告等。

生產(chǎn)準(zhǔn)備：建立生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制體系，確保產(chǎn)品可以按設(shè)計要求進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)。

市場推廣與上市：獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，進(jìn)行市場推廣和產(chǎn)品上市銷售。

后期監(jiān)管：產(chǎn)品上市后，持續(xù)收集用戶反饋，進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和必要的產(chǎn)品改進(jìn)。

便攜性與可穿戴化：設(shè)計輕便、易于攜帶的醫(yī)療器械以及可穿戴設(shè)備，方便患者在家庭或偏遠(yuǎn)地區(qū)接受醫(yī)療服務(wù)，如可穿戴心電監(jiān)測設(shè)備、血糖監(jiān)測儀等。

性：這是醫(yī)療器械設(shè)計的關(guān)鍵要素。一方面，要確保設(shè)備在正常使用和極端情況下都不會對用戶造成傷害，如具有良好的電氣絕緣性能、防輻射設(shè)計等；另一方面，要通過設(shè)計防止誤操作。