性優(yōu)先：采用符合國際標準的材料和組件，確保儀器在使用過程中不會對患者造成電氣、輻射等傷害，同時關(guān)注醫(yī)護人員的，如防止交叉感染的設(shè)計、合理的重量分布、防止誤操作的鎖機制等。

易用性與人性化：設(shè)計簡潔明了、符合人體工程學(xué)的用戶界面，采用圖形化界面、語音提示等輔助手段，考慮醫(yī)護人員使用習(xí)慣和身體特征，減少長時間使用帶來的疲勞感。

可持續(xù)性與環(huán)保：采用低功耗組件，優(yōu)化能源管理策略，減少能耗和碳排放。選用可回收或易于生物降解的材料，設(shè)計便于拆卸和維修的結(jié)構(gòu)，促進資源循環(huán)利用。

設(shè)計輸出：將驗證后的設(shè)計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細技術(shù)文檔，如圖紙、技術(shù)規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。

注冊申報：準備并向監(jiān)管機構(gòu)提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設(shè)計文件、測試報告、臨床評價報告等。