設計輸出：將驗證后的設計轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)所需的詳細技術文檔，如圖紙、技術規(guī)范、生產(chǎn)工藝等。

注冊申報：準備并向監(jiān)管機構提交注冊申報資料，包括產(chǎn)品設計文件、測試報告、臨床評價報告等。

舒適性：考慮到患者在使用過程中的舒適度，產(chǎn)品的外形設計應符合人體工程學原理。如醫(yī)用座椅、病床等設備，要能提供良好的支撐和舒適的坐姿或臥姿；手持設備的握把設計要貼合人手，長時間使用也不會造成手部疲勞。

準確性：醫(yī)療器械的測量、診斷、等功能必須準確可靠，以保證醫(yī)療結(jié)果的準確性。例如，血壓計的測量數(shù)據(jù)應到一定范圍；醫(yī)療成像設備如 CT、MRI 等要能提供清晰、準確的圖像，幫助醫(yī)生準確判斷病情。

兼容性：隨著醫(yī)療信息化的發(fā)展，醫(yī)療器械需要與其他設備或系統(tǒng)兼容，實現(xiàn)數(shù)據(jù)共享和協(xié)同工作。例如，醫(yī)療設備要能與醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)、影像歸檔和通信系統(tǒng)（PACS）等無縫對接，方便醫(yī)生隨時獲取和對比患者的醫(yī)療數(shù)據(jù)。