建立管理體系并有效運行：依據(jù) CNAS 的認(rèn)可準(zhǔn)則建立管理體系，如檢測實驗室、校準(zhǔn)實驗室適用 CNAS-CL01（等同采用 ISO/IEC17025）《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》。管理體系至少正式、有效運行 6 個月后，進(jìn)行覆蓋全范圍和全部要素的內(nèi)部審核和管理評審。

現(xiàn)場評審：現(xiàn)場評審在實驗室申請認(rèn)可的地點內(nèi)進(jìn)行，具體日期由 CNAS 秘書處或委托評審組長與實驗室協(xié)商確定。評審內(nèi)容包括觀察實驗操作、檢查設(shè)備設(shè)施、審查記錄和文件等，以驗證管理體系和技術(shù)能力的有效性。

其他方面：

報告證書規(guī)范性：審查典型項目的檢測報告、校準(zhǔn)證書等，確認(rèn)其是否規(guī)范、完整、有效，初步判定不確定度評估報告的合理性和準(zhǔn)確性。

實驗室基本信息：核實實驗室成立時間和管理體系運行時間是否符合要求，是單一場所還是多場所等基本信息是否準(zhǔn)確無誤。

組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)不清

未明確各崗位（如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人）的職責(zé)權(quán)限，或職責(zé)分配與申請的技術(shù)能力不匹配（如授權(quán)簽字人專業(yè)背景與申請領(lǐng)域無關(guān)）。

多場所實驗室的體系文件未覆蓋所有場所，或各場所的管理接口不清晰。