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    重慶CMA認證,規(guī)范流程,有序認證

    2025-08-23 02:47:01 145次瀏覽
    價 格:面議

    基本信息材料

    檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定申請書(在線填寫并打?。?。

    法人資格證明(如營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書)或法人授權(quán)文件(非獨立法人機構(gòu))。

    實驗室場所證明(如租賃合同、產(chǎn)權(quán)證明)及平面圖。

    整改與復核:現(xiàn)場評審結(jié)束后,專家組反饋評審中發(fā)現(xiàn)的問題和不符合項。申請機構(gòu)需針對問題制定整改措施,在規(guī)定時間內(nèi)完成整改,并向省市場監(jiān)督管理局提交整改報告,由評審專家組進行復核。

    審批與發(fā)證:省市場監(jiān)督管理局對申請機構(gòu)的整改情況進行審核,經(jīng)審核認為機構(gòu)符合 CMA 認定要求的,予以發(fā)證。

    體系文件與實際操作一致性

    管理體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書)需與實際操作一致,避免 “文件與執(zhí)行兩張皮”(如文件規(guī)定 “樣品需雙人核對”,但實際操作中未執(zhí)行)。

    評審組會核查關(guān)鍵流程的執(zhí)行記錄,如:

    內(nèi)部審核和管理評審記錄(需體現(xiàn)問題整改閉環(huán),如 “上次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的‘樣品標識不清’問題是否已解決?”);

    合同評審記錄(特別是復雜或特殊委托的評審,需證明機構(gòu)有能力滿足客戶要求);

    不符合項處理記錄(如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結(jié)果)。

    細節(jié)把控:避免 “小問題” 影響結(jié)果

    實驗室環(huán)境需整潔有序(如試劑擺放規(guī)范、廢液處理符合環(huán)保要求),避免 “臟亂差” 給評審組留下負面印象。

    所有標識需清晰(如設(shè)備狀態(tài)標識、危險試劑警示標識、功能分區(qū)標識),原始記錄、報告中的簽名需真實有效(不得代簽)。

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