CMA計(jì)量認(rèn)證外資實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)符合下列條件： 1、cma計(jì)量認(rèn)證需要具有獨(dú)立的中國法人資格; 2、cma計(jì)量認(rèn)證需要境外投資者具有三年以上在其所在國家或者地區(qū)從事相關(guān)檢驗(yàn)活動的業(yè)務(wù)經(jīng)歷; 3、cma計(jì)量認(rèn)證需要具備與其申請開展業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的注冊資本、設(shè)備、場地、人員等相關(guān)條件; 4、cma計(jì)量認(rèn)證需要具備《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》、《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》規(guī)定的質(zhì)量體系并有效運(yùn)行6個月以上; 5、cma計(jì)量認(rèn)證需要其他法律法規(guī)規(guī)定的條件。 CMA計(jì)量認(rèn)證作為檢測機(jī)構(gòu)計(jì)量檢定、測試能力和可靠性的考核，是眾多準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測行業(yè)大門的檢測機(jī)構(gòu)必須邁過的門檻，只有通過CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測機(jī)構(gòu)才能獲得進(jìn)入市場的準(zhǔn)入證。

問：CMA認(rèn)證與ISO/IEC 17025有何不同？ 答：CMA認(rèn)證是中國的認(rèn)證體系，而ISO/IEC 17025是國際標(biāo)準(zhǔn)，兩者在要求和標(biāo)準(zhǔn)上可能存在一些差異。實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自身需求決定是否同時申請這兩項(xiàng)認(rèn)證。

有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手續(xù)： （一）機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的； （二）法定代表人、管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的； （三）資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目取消的； （四）檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測方法發(fā)生變更的； （五）依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理體系文件是系統(tǒng)地闡述質(zhì)量方針和質(zhì)量管理體系全過程、要求和規(guī)定的文件。 一般來說，質(zhì)量管理體系文件主要是指以下3類：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)文件。質(zhì)量手冊是一個檢測機(jī)構(gòu)的綱領(lǐng)性文件，它闡明了機(jī)構(gòu)質(zhì)量方針，描述了質(zhì)量管理體系。質(zhì)量手冊必須嚴(yán)格遵從2016年6月發(fā)布的新版《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)評審準(zhǔn)則》要求，對每一個條款如何遵循做出描述，對其管理要求和技術(shù)要求應(yīng)達(dá)到什么水平、要做什么、應(yīng)有什么，做出明確的規(guī)范及描述，是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)全體人員在檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定質(zhì)量管理體系活動中必須嚴(yán)格遵循的基本準(zhǔn)則，是保證體系活動有效開展的依據(jù)。 在編寫過程中，應(yīng)先準(zhǔn)確理解新版《準(zhǔn)則》《釋義》的要求，結(jié)合檢測機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，逐條對照《準(zhǔn)則》27個條款，對檢測機(jī)構(gòu)的組織、人員、工作場所和環(huán)境、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系，根據(jù)機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)，適合自身質(zhì)量方針以及工作特點(diǎn)逐條制定具有可操作性的規(guī)范描述。