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產(chǎn)品知識(shí)

如何使用極化探頭進(jìn)行腐蝕監(jiān)測(cè)

2025-07-18 03:54:58  170 次瀏覽

使用極化探頭進(jìn)行腐蝕監(jiān)測(cè)需遵循電化學(xué)測(cè)量的基本原理,結(jié)合具體場(chǎng)景(如溶液、土壤、涂層體系等)設(shè)計(jì)測(cè)量流程,核心是通過(guò)控制電極極化狀態(tài)、采集電化學(xué)信號(hào),計(jì)算腐蝕速率并分析腐蝕趨勢(shì)。以下是詳細(xì)操作步驟與關(guān)鍵要點(diǎn):

一、前期準(zhǔn)備探頭選型與安裝

i.根據(jù)監(jiān)測(cè)環(huán)境選擇適配探頭:

1.溶液體系(如冷卻水、電解液):常用三電極探頭(工作電極、輔助電極、參比電極集成一體),材質(zhì)需與被測(cè)金屬一致(如碳鋼設(shè)備配碳鋼工作電極)。

2.土壤或潮濕環(huán)境(如埋地管道):選用耐土壤腐蝕的探頭(如外殼為聚四氟乙烯),參比電極需穩(wěn)定(如 Cu/CuSO?或 Ag/AgCl)。

3.高溫高壓環(huán)境(如化工反應(yīng)器):選擇耐高溫高壓封裝的探頭(如合金外殼),避免介質(zhì)泄漏。

ii.安裝位置:需貼近被測(cè)金屬表面(如設(shè)備內(nèi)壁、管道外壁),確保探頭與介質(zhì)充分接觸,避免氣泡、死體積(如角落積液)影響。

儀器連接與參數(shù)設(shè)置

i.連接電化學(xué)工作站:工作電極(WE)接被測(cè)金屬或探頭工作極,輔助電極(CE)接探頭輔助極,參比電極(RE)接探頭參比極,確保導(dǎo)線屏蔽良好(減少電磁干擾)。

ii.預(yù)設(shè)測(cè)量參數(shù):

1.極化方式:通常用線性極化法(LPR,施加 ±10~20mV 極化電壓,掃描速率 0.1~1mV/s),適合快速測(cè)腐蝕速率;若需分析機(jī)理,可選 Tafel 極化(掃描范圍 ±500mV,識(shí)別腐蝕類型)。

2.測(cè)量頻率:根據(jù)腐蝕活性調(diào)整(如動(dòng)態(tài)環(huán)境每 10 分鐘 1 次,穩(wěn)定環(huán)境每小時(shí) 1 次)。

二、核心測(cè)量流程1. 基礎(chǔ)測(cè)量:線性極化法(LPR)測(cè)腐蝕速率·原理:通過(guò)測(cè)量極化電阻(Rp),結(jié)合斯特恩 - 蓋瑞爾公式計(jì)算腐蝕電流密度(Icorr),再換算為腐蝕速率(Vcorr):Icorr=RpB,Vcorr=K?ρ?nIcorr?M

B 為常數(shù),K 為單位換算系數(shù),M 為金屬摩爾質(zhì)量,ρ 為密度,n 為反應(yīng)電子數(shù))

·操作步驟

i.穩(wěn)定體系:探頭浸入介質(zhì)后,靜置 10~30 分鐘,待開(kāi)路電位(OCP)穩(wěn)定(波動(dòng) < 1mV/5min)。

ii.施加極化:以開(kāi)路電位為基準(zhǔn),施加 ±10mV 的線性掃描,記錄電流 - 電壓曲線。

iii.計(jì)算 Rp:曲線線性段斜率即為 Rp(Rp=ΔE/ΔI),代入公式得腐蝕速率。

2. 進(jìn)階分析:Tafel 極化法判腐蝕機(jī)理·適用場(chǎng)景:需判斷腐蝕類型(如均勻腐蝕、局部腐蝕傾向)或緩蝕劑效果時(shí)使用。

·操作步驟

i.掃描范圍:從開(kāi)路電位向陰極 / 陽(yáng)極方向掃描 ±200~500mV(避免過(guò)度極化破壞表面狀態(tài))。

ii.曲線分析:

·若陰極 / 陽(yáng)極分支均呈線性(Tafel 區(qū)),說(shuō)明為均勻腐蝕;

·陽(yáng)極分支出現(xiàn)電流突增(如 Cl?存在時(shí)),可能有孔蝕傾向;

·緩蝕劑加入后,若 Rp 顯著增大,說(shuō)明緩蝕有效。

3. 特殊場(chǎng)景:陰極保護(hù)效果評(píng)估·測(cè)量目標(biāo):判斷金屬是否達(dá)到保護(hù)電位(如埋地管道要求≤-850mV CSE)。

·操作

i.測(cè)量開(kāi)路電位(Eoc):金屬在自然狀態(tài)下的電位。

ii.施加陰極極化:通過(guò)外電路施加電流,使金屬電位負(fù)移,用參比電極監(jiān)測(cè)極化后的電位(Epol)。

iii.驗(yàn)證保護(hù):若 Epol≤保護(hù)閾值,且斷電后極化衰減緩慢(說(shuō)明極化穩(wěn)定),則保護(hù)有效。

三、數(shù)據(jù)處理與分析1.腐蝕速率計(jì)算:通過(guò)電化學(xué)工作站軟件自動(dòng)換算(需輸入金屬參數(shù):如碳鋼 M=55.85g/mol,n=2,ρ=7.85g/cm3)。

2.趨勢(shì)判斷:連續(xù)記錄腐蝕速率變化,若數(shù)值突增(如從 0.05mm / 年升至 0.5mm / 年),需排查環(huán)境因素(如 pH 下降、Cl?濃度升高)。

3.誤差修正

·溫度影響:通過(guò)軟件補(bǔ)償(輸入實(shí)時(shí)溫度,修正電導(dǎo)率變化)。

·表面污染:若 Rp 異常增大(如結(jié)垢),需清潔探頭后重新測(cè)量。

四、注意事項(xiàng)1.避免過(guò)度極化:極化電壓超過(guò) ±20mV 可能破壞金屬表面狀態(tài)(如鈍化膜),導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真。

2.定期校準(zhǔn)參比電極:每 3~6 個(gè)月用標(biāo)準(zhǔn)電位溶液(如飽和甘汞電極)校準(zhǔn),確保電位誤差 < 5mV。

3.適配低導(dǎo)電環(huán)境:在弱電解質(zhì)中(如高純度水),可通過(guò)增加探頭表面積或使用高靈敏度儀器提高信號(hào)強(qiáng)度。

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